Примеры критической адаптации

Эта теория объясняет, каким образом происходит развитие онкологических заболеваний и что служит их причиной.

Как известно, сегодня рак лечат тремя группами методов: оперативной, лучевой и лекарственной терапией. Несмотря на достаточно высокую эффективность, все эти методы служат для борьбы с последствиями, но не с причиной заболевания. Каким же образом можно воздействовать на причину? Что запускает канцерогенез?

Люди, внимательно прочитавшие первую часть книги, вспомнят, что еще в 1924 году нобелевский лауреат Отто Варбург выяснил, что здоровые клетки генерируют энергию благодаря окислительному распаду глюкозы в митохондриях, а опухолевые и раковые клетки, напротив, получают энергию через неокислительный распад глюкозы. В своих опытах Варбург помещал раковую опухоль в различные среды существования. После определения её в щелочную среду, то есть насыщенную кислородом, он отметил интенсивную гибель раковых клеток, в то время как в кислой среде деление опухолевых тканей резко усиливалось.

Переход на анаэробный энергетический обмен, согласно теории Варбурга, приводит к автономному бесконтрольному существованию клетки: клетка начинает вести себя как самостоятельный организм, стремящийся к воспроизведению. На основании этого открытия он предположил, что рак можно рассматривать как митохондриальное заболевание. Митохондрии – это энергостанции клеток, чем больше этих органелл в клетках и чем они здоровее, тем вы дальше от рака. Сегодня многие исследователи находят новые доказательства в поддержку теории Отто Варбурга: изучив митохондрии в опухолях разных частей мозга у мышей, они обнаружили, что аномалии у этих клеточных органелл имеются во всех типах опухолей и тесно связаны с ослаблением их деятельности по выработке энергии. А это значит, что теория Варбурга верна.

По этой теории, как правило, и проистекает большинство онкологических процессов в организме человека. Именно высокоинтенсивным анаэробным обменом в опухоли можно объяснить возникновение раковой кахексии (истощения) у больного. Опухоль человека буквально пожирает, становясь ловушкой питательных веществ – аминокислот, глюкозы и липидов.

Цепь событий выглядит следующим образом: нарушение передачи информации между мембранами и центральным регулятором – смещение энергетического равновесия в анаэробную сторону – общее закисление крови и тканей – критическая локальная (но не некротическая!) ишемия в участке ткани вследствие наличия атеросклеротической бляшки и/или тромба – критическая активация тканевых стволовых клеток с целью продолжения своего существования, но в другой форме по причине критического снижения концентрации кислорода – неконтролируемая пролиферация недифференцируемых клеток (рак).

Модель раковых стволовых клеток подразумевает, что любое злокачественное новообразование (неоплазия) развивается из одной клетки. Почему же бездействует макрофагальный иммунитет?

Как мы знаем, в первую очередь макрофаги поглощают апоптатические тельца, образовавшиеся вследствие распада низкоэнергетичной клетки. В опухолевой клетке энергетический обмен представлен в виде анаэробного гликолиза, у которого невысокий КПД, но, как мы знаем, общий энергетический потенциал клетки определяется количеством вырабатываемого АТФ вне зависимости от механизма их производства. А энергетический потенциал опухолевой клетки настолько усилен, она пожирает столько глюкозы, что дает количество АТФ, сходное с количеством АТФ в молодой здоровой клетке, что, по-видимому, и вводит фагоциты в заблуждение, и они, видя клетки с большим количеством АТФ, отдают честь и идут дальше, не вынимая пистолета.

К тому же из-за перехода большинства клеток организма на анаэробный обмен, у фагоцитов появляется дополнительный объем работы для уничтожения стареющих клеток. Те же макрофаги, которые все же смогли достигнуть зоны опухолевого роста, попадают в среду с низким содержанием кислорода и высокой кислотностью, что в свою очередь делает их практически беспомощными в борьбе с опухолевыми клетками (продуктом анаэробного метаболизма раковых клеток является молочная кислота, которую раковые клетки выбрасывают во внеклеточное пространство, вызывая закисление в ткани).

Поэтому с точки зрения термодинамических взглядов на живую материю пытаться каким-либо образом усилить противораковый иммунитет на уровне фагоцитов малоэффективно. Необходим кардинально иной подход, а именно, устранение условий для возникновения и распространения опухоли.

Изменение энергетического обмена путем поворота от анаэробных механизмов к аэробным позволит запустить биохимические процессы, обратные развитию опухоли вплоть до полной ее деградации. Также параллельно следует восстанавливать кислотно-щелочной баланс крови органов и тканей с целью снижения закисления организма. Удаление основного опухолевого очага путем оперативного вмешательства или при помощи облучения, конечно, необходимо, но выполнять это нужно только в условиях нормального клеточного дыхания органов и особенно на фоне стабильного гормонального фона в отсутствие стресса.

В лечении онкологических заболеваний основной целью должно быть подведение к опухолевым клеткам кислорода и насыщение им тканей. И потому в первую очередь нужно создать такую лекарственную формулу или технологию, которая позволит донести достаточное количество кислорода непосредственно в зону опухоли и раковую клетку. Со временем подобный способ обязательно найдется. Шаги в этом направлении уже делаются! Например, в клинике доктора Борисова в Москве в организм онкобольного вводят хлорофилл вблизи места расположения опухоли. Обрадованные раковые клетки наивно нажираются этого хлорофилла, после чего пациента освещают лазером с определенной длиной волны. Под действием света, как мы все знаем со школьной скамьи, хлорофилл начинает бурно выделять кислород. Прямо в раковых клетках! С печальными для последних последствиями… Ну а самый простой способ насытить ткани кислородом – пройти километров двадцать на свежем воздухе. Да, это 4–5 часов!.. Неохота из дома выходить? Заведите собаку!

Еще раз заострим внимание читателя на том, что без восстановления центральной регуляции окислительного баланса и эффективность лечения онкологических заболеваний, и отсутствие рецидива находится под большим вопросом. В самом деле, если человек после операции не привел в порядок шею, не насыщает ткани кислородом, продолжает жрать углеводы, почему бы у него вновь не возникнуть раку – что изменилось-то?

Именно поэтому без грамотной реабилитации у пациента часто отмечается рецидив онкологического заболевания – даже после блестяще выполненной операции. Нужен системный подход, и тогда лечение будет давать результат. Мы ведь понимаем, что онкологический пациент – это пациент с глубокими метаболическими нарушениями организма, имеющими многолетнюю историю. Чаще всего, это пожилые пациенты – так называемый возрастной рак. Ну и как можно надеяться на успех лечебного воздействия, если мы не поворачиваем всю эту биохимическую машину вспять?

Поэтому, чтобы не было рецидива после лечения в онкологическом стационаре, нужно отправлять пациентов на комплексные реабилитационные мероприятия, направленные на восстановление нормального метаболизма – на физкультуру, грубо говоря. Для начала. Понятно, что если нарушения в организме достигли такого уровня, что возник онкологический процесс, для выздоровления должны быть применены более значительные силы, чем просто физкультура. Необходимо регулярное системное воздействие, которое будет постепенно переводить организм в аэробную фазу обмена. То есть это и регуляция работы печени, и кислородная барокамера, гормонотерапия, аэробная нагрузка. Необходимо замедлить, остановить и повернуть вспять многолетний каскад патологических процессов. И понятно, что чем раньше поставлен диагноз, тем проще целенаправленно восстановить метаболические процессы до нормы.

Но!..

Но если процесс еще не дошел до терминальной стадии – кахексии, то все возможно! В том числе и победить низкодифференцированный рак! При любом возрастном онкологическом процессе необходимо заниматься комплексным системным длительным и поэтапным разворачиванием биохимической машины в сторону аэробной фазы. Причем делать это все надо постепенно под строгим лабораторным контролем, иначе мы можем получить отрицательный эффект свободно-радикального окисления от избыточного поступления кислорода. Надо осознать, насколько долго организм перестраивал все свои процессы, чтобы дойти до критической стадии. Соответственно и лечение будет длительным – пока мы замедлим процессы, пока остановим, пока развернем, пока закрепим эффект… Нет никакого «чудодейственного средства», кроме большой совместной системной работы врача-реабилитолога и пациента.

Еще один важный момент. Почему так много видов рака? Представляется, что большое разнообразие онкологических процессов состоит в следующем: при сбое в процессе управления дифференцировкой клетка, не получая соответствующих гуморальных сигналов от управляющего центра на дальнейшие шаги, начинает просто тупо воспроизводить в неограниченном количестве свои копии, что и приводит к образованию опухоли. А агрессивность опухоли будет зависеть от того, на какой стадии дифференцировки было потеряно нормальное управление. Так и появляются разные типы опухолей – от низкодифференцированного рака, до высокодифференцированных доброкачественных опухолей.

То есть низкодифференцированный (самый агрессивный) рак – это рак из стволовых клеток. Последние исследования говорят о том, что есть очень много общего по своей структуре у стволовых клеток и клеток низкодифференцированных опухолей. Однако по своему обмену они разные, стволовые клетки – аэробные, опухолевые – анаэробные. Фактор, провоцирующий этот переход, нам уже понятен и подробно разобран в предыдущих главах – гипоксия!

Сейчас много говорят о генетической обусловленности рака. Так вот, учитывая все изложенное, нужно попытаться определить, по какой причине произошли генетические сбои – было ли это истинным генетическим сбоем (например, по типу мутации) или же генетический аппарат стал перестраиваться именно по причине потери гуморального управления на какой-то стадии дифференциации стволовых клеток. Про это подробно рассказано в лекциях и публикациях Томаса Сейфрида по метаболической теории рака – поломанные митохондрии выделяют свободные радикалы, ломающие ДНК; раньше сами митохондрии способствовали починке ДНК, а когда они поломались, ДНК перестала восстанавливаться. Таким образом, нарушения в геноме являются не причиной, а, возможно, следствием нарушения клеточного метаболизма (смерти митохондрий).

Стоит отдельно указать на так называемые предраки – субнекротические состояния. Язвенная болезнь желудка, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, лейкоплакия слизистой мочевого пузыря и пр. Есть масса изменений как ишемического, так и хронического воспалительного характера, которые можно классифицировать как предраковые состояния. В таких тканях уже нарушен аэробно-анаэробный баланс. Так что между терминами «субнекротическое» и «предраковое состояние» можно поставить знак равенства.