Опухоль передней доли гипофиза характеризуется общими симптомами (головная боль, гемианопсия, нарушение зрения и др.), а также снижением функции эндокринных желез (половые железы) и другими симптомами. Может развиться синдром Шиена после патологических родов, который характеризуется:
1) повышенной утомляемостью;
2) потерей тургора кожи;
3) восковидным цветом кожи;
4) симптомами вторичного гипотиреоза;
5) появлением грязно-золотистой пигментации в естественных складках;
6) бледностью кожи;
7) нарушением половой функции и выпадением волос на лобке;
8) недостаточностью лактации в анамнезе.
Секреция соматотропного, а в последующем
тиреотропного и адренокортикотропного гормонов нарушается при некрозе аденогипофиза.
Гипогликемическая кома развивается при недостатке соматотропного гормона и кортикостероидов.
Особенности недостаточной секреции гормонов передней доли гипофиза в детском возрасте
Основными симптомами являются:
1) ускоренный рост с евнухоидными пропорциями тела;
2) задержка окостенения гортанных хрящей;
3) отставание костного возраста;
4) несвоевременная смена молочных зубов;
5) задержка роста из-за недостаточной секреции соматотропного гормона;
6) изменение психики подростков из-за психической и половой неполноценности;
7) прогрессирование гипотиреоза, сопровождающегося задержкой физического и психического развития.
У мужчин половая функция снижается при недостатке гонадотропных гормонов. У мужчин уменьшаются размеры яичек, теряется либидо, наблюдается азооспермия, выпадение волос на лице, подмышечных впадинах, лобке.
Женщины страдают аменореей, снижением либидо, выпадением волос в подмышечных впадинах, развивается атрофия половых органов, как наружных, так и внутренних, уменьшается размер молочных желез. Недостаточность секреции адренокортикотропного гормона является так называемым «белым адиссонизмом». Больные страдают снижением массы тела, у них отмечается мышечная слабость, повышенная утомляемость, может появиться тошнота, рвота, кожа и соски молочных желез депигментируются. Выявляется гипотония, брадикардия, может определяться гипогликемия, гипонатриемия.
Юношеский (пубертатный) диспитуитаризм имеет свои характерные черты. Этиологически различают:
1) первичный пубертатно-юношеский;
2) вторичный пубертатно-юношеский;
3) смешанный.
Клинически различают:
1) диспитуитаризм с ожирением;
2) с преобладанием гиперкортицизма;
3) с преобладанием нейроретикулярных расстройств;
4) с преобладанием герменативных нарушений;
5) с задержкой (либо ускорением) полового развития.
Юношеский (пубертатный) диспитуитаризм чаще встречается у девушек 11 – 25 лет. Ранними его симптомами являются: повышенный аппетит, прибавка в весе.
Со стороны кожи выявляются в этот период:
1) розовые тонкие стрии на кожных покровах, бледнеющие при ремиссии;
2) мраморность кожи на отдельных участках тела;
3) себорея, фолликулиты; гипертрихозы;
4) аллопеции;
5) участки гиперпигментации в местах трения одежды;
6) гиперпигментация.
Со стороны сердечно-сосудистой системы определяются:
1) повышение как систолического, так и диастолического давления;
2) вегето-сосудистая дистония.
Со стороны нервной системы могут появиться:
1) раздражительность;
2) вялость;
3) апатичность;
4) снижение памяти.
Часто выявляются такие глазные симптомы, как:
1) анизокария;
2) слабость конвергенции;
3) нистагм;
4) асимметрия глазных рефлексов.
Половые нарушения проявляются:
1) ускорением полового созревания;
2) нарушением оволосения лобка;
3) у девушек недоразвитием молочных желез, различными нарушениями менструального цикла, задержкой менструаций на 1 – 2 года.
Осложнения могут возникнуть со стороны многих органов. Они проявляются: гинекомастей, поликистозом яичников, дистрофией миокарда, гипертензией.