Нет никаких сомнений, что наследственность – одна из причин развития глазных заболеваний у детей. Что ж делать, если один или оба родителя в семье – очкарики? Или имеют другие проблемы со зрительным аппаратом.

Прежде всего не стоит паниковать. Во многих случаях проблему можно контролировать.

К передающимся по наследству болезням глаз относятся следующие заболевания:

• Альбинизм – заболевание обусловлено врожденным отсутствием фермента тирозиназы, который синтезирует меланин, необходимый для окрашивания тканей. У альбиносов часто снижается острота зрения и развивается косоглазие.

• Дальтонизм – отсутствие возможности правильно различать некоторые (а иногда и все) цвета.

• Пигментозный ретинит – поражает палочки (в большей степени) и колбочки (в меньшей степени) сетчатки глаза. Развивается их дегенерация и гибель. Вначале заболевания появляется ночная слепота, нарушения цветовосприятия, туннельное зрение, слабая реакция зрачков на свет. Постепенно болезнь приводит к полной слепоте.

• Болезнь Беста – вызывает дистрофическое изменение сетчатки глаза в ее макулярной зоне: дегенерацию желтого пятна. Дебют заболевания приходится на возраст 2–5 лет. Вызывает снижение остроты зрения, затуманивание поля зрения, проблемы с чтением мелкого шрифта.

• Желтопятнистая абиотрофия сетчатки (болезнь Штаргардта) – болезнь впервые заявляет о себе в 6–12 лет прогрессирующим снижением остроты зрения. Среди симптомов заболевания: плохое видение при тусклом освещении, выпадение полей зрения, появление «слепых» пятен, волнистость, размытость в поле зрения.

• Амавроз Лебера – вызывает гибель светочувствительных клеток сетчатки глаза, что приводит к частичной или полной потере зрения, появлению нистагма, отсутствию реакции зрачка на свет. Симптомы заболевания могут развиться с первых дней жизни ребенка.

• Катаракта – существуют наследственные формы данного заболевания, при котором происходит помутнение хрусталика глаза. Приводит к снижению остроты зрения вплоть до полной слепоты, размытости и двоению изображения.

• Глаукома – наследственная форма составляет до 15 % всех случаев врожденных глауком. Проявляется с первых дней жизни, но может впервые возникнуть в 6–12 месяцев. Возникают слезотечение, светобоязнь, потускнение роговицы, снижение остроты зрения, сужение поля зрения. Часто приводит к развитию осложнений: кровоизлияний в глаз, подвывиху и вывиху хрусталика, отслойке сетчатки.

• Миопия – близорукость, часто бывает наследственной. Не редкость семьи, где все носят очки.

Также существуют и более редкие аномалии, а также синдромы, имеющие патологию глаз одной из составляющей целого комплекса нарушений в организме.

При наличии в семейном анамнезе наследственных заболеваний глаз, перед зачатием стоит посетить врача-генетика, сдать ряд анализов, выявляющих генетические аномалии. Узнайте все о возможности наследования ребенком патологии. После рождения ваш малыш должен находиться под особым наблюдением у врача-офтальмолога.

Своевременно лечите собственные заболевания глаз и всегда помните о гигиене зрения – так вы подадите своему ребенку хороший пример.