FISH (от англ. fluorescence in-situ hybridization), или флуоресцентная гибридизация in situ (лат. – на месте), – метод диагностики хромосомных аномалий, применяемый в онкогематологии. Хромосомные аномалии являются основой для классификации, выработки методов лечения и прогноза лимфо– и миелопролиферативных заболеваний*.
* Kolialexi A., Tsangaris G. T., Kitsiou S., Kanavakis E., Mavrou A. Impact of cytogenetic and molecular cytogenetic studies on hematologic malignancies. Chang Gung Med J. 2012 Mar-Apr; 35(2): 96–110.
