У беременных женщин, которых привили от гриппа, был значительно повышен уровень C-реактивного белка (маркер воспаления) в течение как минимум 2 дней после вакцинации. Воспаление во время беременности повышает риск преэклампсии и преждевременных родов {38}. Повышенный уровень C-реактивного белка во время беременности ассоциирован с аутизмом у детей {39}.

Согласно опубликованному в 2018 году исследованию, прививка от брюшного тифа вызывает системное воспаление низкой интенсивности. Уровень цитокина IL‐6 (провоспалительные цитокины, выделяемые клетками Th2) поднимается на 400 %, но без повышения температуры и каких-либо симптомов болезни. Это системное воспаление значительно понижает способность интерпретировать психическое состояние других людей. Авторы заключают, что системное воспаление может способствовать социально-когнитивному дефициту. В других исследованиях также было выявлено, что людям с воспалением социальные взаимодействия даются труднее. В этом исследовании уровень IL‐6 повышался лишь в 5 раз. В исследованиях, которые использовали эндотоксин, уровень IL‐6 повышался в 100–1000 раз {40}.

В исследовании 2007 года беременным крысам вкололи цитокин IL‐6, и у крысят наблюдались симптомы аутизма {41}. Согласно исследованию 2014 года, материнская иммунная активация во время беременности у макак приводила к симптомам аутизма у их детенышей {42}. В 2018 году было обнаружено, что иммунная активация у мышей через несколько дней после рождения приводила к симптомам, похожим на аутизм, и к другим нейропсихическим заболеваниям {43}. В другом исследовании авторы проанализировали ткани мозга людей с аутизмом и обнаружили у них активные нейровоспалительные процессы (эти люди умерли не от инфекции, а от инфарктов и других причин) {44}. Повышенные воспалительные процессы в мозгу (микроглиевая активация) были обнаружены также у живых людей с аутизмом. Авторы заключили, что аутизм вызывается аномалиями в иммунной системе {45}. Согласно другому исследованию у людей с аутизмом наблюдается повышенный уровень цитокина IL‐6 в мозгу. Повышенный уровень IL‐6 в мозгу у мышей вызывает у них аутистическое поведение {46}.

Согласно исследованию 2013 года, алюминий повышает уровень IL‐6 у крыс {47}. Вакцина от гепатита В, вколотая новорожденным крысятам, тоже повышает уровень IL‐6 в гиппокампе, тогда как БЦЖ его понижает. Уровень IL‐6 был повышен не сразу, а во взрослом возрасте {48}. В другом исследовании той же группы сообщается, что у привитых в младенчестве от гепатита В мышей в зрелом возрасте наблюдались нейроповеденческие нарушения из-за провоспалительных процессов в гиппокампе, индуцированных уклоном иммунной системы в Th2 {49}. Алюминий приводит к воспалению клеток мозга в наномолярных концентрациях. То есть достаточно, чтобы 0,01 % алюминия из вакцин попало в мозг, чтобы привести к воспалению {50}.

Подытоживая эти и другие исследования, группа независимых ученых, ведущих сайт VaccinePapers.org, заключает следующее: алюминий из вакцин попадает в мозг через лимфатическую систему, где он вызывает повышение уровня цитокина IL‐6 и хроническую иммунную активацию, что в свою очередь приводит к аутизму и другим неврологическим нарушениям.

Но почему симптомы аутизма появляются часто сразу после КПК, хотя эта вакцина не содержит алюминий? Одно из возможных объяснений заключается в том, что КПК, будучи первой живой вакциной, которую получает ребенок, вызывает сильную иммунную реакцию и увеличивает уровень цитокина MCP‐1 (macrophage chemoattractant protein) {51}. Этот цитокин, как следует из его названия, притягивает макрофаги. Воспаление, даже если оно не в мозге, повышает уровень MCP‐1 {52}. Это приводит к тому, что макрофаги со всего организма устремляются в мозг, даже если воспаление наблюдается не в мозге, а в других органах. Эти макрофаги несут в себе алюминий из предыдущих вакцин. Так КПК помогает алюминию проникнуть в мозг, что в свою очередь приводит к повышению уровня цитокина IL‐6 и к аутизму. Из исследования 2017 года известно, что уровень цитокина MCP‐1 повышен у людей с аутизмом {53}. Также у новорожденных, у которых впоследствии развился аутизм, уровень MCP‐1 был повышен после родов {54}.