Книга: Онтогенез. От клетки до человека
Назад: 131
Дальше: 133

132

Sznajer Y, Coldéa C, Meire F, Delpierre I, Sekhara T, Touraine RL. A de novo SOX10 mutation causing severe type 4 Waardenburg syndrome without Hirschsprung disease. Am J Med Genet. 2008; 146A:1038–41.
Назад: 131
Дальше: 133

Жауказын
Байдаулетова
Жауказын
Байдаулетова