Книга: Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.
Назад: 138
Дальше: 140

139

Летальная скелетная дисплазия (187600) вызывается тяжелыми доминантными мутациями утраты функций в FGFR3 (Rousseau et al., 1995; Tavormina et al., 1995). Экспонаты Музея Фролика с летальной скелетной дисплазией описывают: Oostra et al., 1998 b. — прим. авт.
Назад: 138
Дальше: 140